Omeprazol 40mg Injetável + Diluente 10ml - Blau Genérico

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OMEPRAZOL IV

Pó Liófilo Injetável  
 40 mg  

FORMA FARMACÊUTICA   - OMEPRAZOL IV

Pó liófilo injetável 40 mg  

APRESENTAÇÕES - OMEPRAZOL IV

Embalagens com 1, 5 e 25 frascos-ampola  
 Embalagens com 1, 5 e 25 frascos-ampola + ampola de diluente  

 USO ADULTO  

COMPOSIÇÃO - OMEPRAZOL IV

Cada frasco-ampola contém:  
 Omeprazol Sódico equivalente a .................... 40 mg  
 de Omeprazol  
 Excipiente q.s.p. .................... 1 frasco-ampola  
 Excipientes: edetato dissódico, hidróxido de sódio  

 Cada ampola contém 10 ml de solução diluente.  

 Excipientes da solução diluente: polietilenoglicol, ácido cítrico monoidratado, água para injetáveis.  

INFORMAÇÕES TÉCNICAS - OMEPRAZOL IV

Cuidados de armazenamento - Conservar o medicamento em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegido da luz. Não expor o medicamento à luz por mais de 24 horas.  

 Prazo de validade - O prazo de validade do produto é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem, desde que os frascos-ampola sejam mantidos em suas embalagens originais. Se os frascos-ampola forem retirados de sua embalagem e expostos à luz, o prazo de validade é de 24 horas. Não utilize medicamento vencido.  

 Características  
 O omeprazol reduz a secreção ácido-gástrica através de mecanismo de ação altamente seletivo. O omeprazol produz inibição específica da enzima¹ H+K+-ATPase (bomba de prótons) nas células parietais. Esta ação farmacológica, dose-dependente, inibe a etapa final da formação de ácido no estômago² proporcionando, assim, uma inibição altamente efetiva tanto da secreção ácida basal quanto da estimulada, independentemente do estímulo. O omeprazol atua de forma específica, exclusivamente nas células parietais, não possuindo ação sobre receptores de acetilcolina³ e histamina.  

 O omeprazol intravenoso produz uma inibição dose-dependente da secreção ácido-gástrica em humanos. Para alcançar imediatamente uma redução da acidez intragástrica similar a que ocorre após a administração repetida de 20 mg por via oral, é recomendada uma dose inicial de 40 mg por via intravenosa. Isto resulta em uma redução imediata da acidez intragástrica e em uma redução média de aproximadamente 90% em um período de 24 horas, tanto para a injeção⁴ intravenosa, quanto para a infusão intravenosa.  

 Não foi observado até o momento fenômeno de taquifilaxia durante o tratamento com omeprazol.  

 A acidez gástrica⁵ reduzida devido a qualquer motivo, incluindo tratamento com inibidores da bomba de prótons, aumenta a contagem gástrica de bactérias normalmente presentes no trato gastrintestinal. O tratamento com medicamentos que reduzem a acidez gástrica⁵ pode levar a um risco um pouco maior de infecções⁶ gastrintestinais, como por Salmonella e Campylobacter.  

 A taxa de ligação protéica é de aproximadamente 95%. A meia-vida média da fase terminal da curva de concentração plasmática vs. tempo, após administração intravenosa de omeprazol, é de aproximadamente 40 minutos; a depuraç&at