Alopurinol 100 mg c/30 Comprimidos (Genérico) - Sandoz

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Descrição

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APRESENTAÇÃO
Alopurinol
Comprimido: Caixa com 15 comprimidos

USO PEDIÁTRICO OU ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
Alopurinol.................300 mg
Excipiente* q.s.p..........1 com
* Croscarmelose sódica, Sunset Yellow Lake 40% (corante amarelo crepúsculo), estearato de magnésio, dióxido de silício coloidal

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Mecanismo(s) de ação
Este medicamento possui as seguintes ações: anti-hiperuricêmico, agente antigota e antiurolítico (cálculos de ácido úrico; cálculos de oxalato de cálcio).
O alopurinol e o oxipurinol (seu principal metabólito) diminuem os níveis de ácido úrico e urato no plasma e na urina, através da inibição da xantina-oxidase, enzima que catalisa a oxidação da hipoxantina à xantina e da xantina ao ácido úrico.
Com o início da ação, ocorre redução significativa de concentração sérica de ácido úrico geralmente dentro de dois ou três dias.
O alopurinol liga-se 15 vezes mais firmemente à xantina-oxidase do que seu próprio substrato natural, a xantina.
Outros sim, o alopurinol aumenta a reutilização da hipoxantina e da xantina na síntese de nucleotídeos e ácidos nucléicos. Assim, ele reduz as concentrações do ácido úrico no soro e na urina e impede ou diminui a deposição de urato e, conseqüentemente, a ocorrência ou progressão da artrite gotosa e nefropatia por urato.
Além da inibição do catabolismo da purina, a biossíntese da purina é inibida pelo mecanismo de retroalimentação da hipoxantina-guanina fosforilase, em alguns pacientes.

Características químicas:
Alopurinol corresponde a 4-hidroxipirazolpirimidina. É isóstero da hipoxantina.
Alopurinol possui a seguinte fórmula química C5H4N4O e tem peso molecular igual a 136,11; conhecido quimicamente como 1H-Pirazol[3,4-d]pirimidina-4-ol. Trata-se de um pó branco ou incolor, praticamente inodoro. É uma mistura tautomérica de 1H-Pirazol[3,4-d]pirimidina-4- ol e 1,5diidro-4H-Pirazol[3,4-d] Piirimidina-4-ona. Muito pouco solúvel em água e álcool, praticamente insolúvel em clorofórmio e éter.

DADOS DE SEGURANÇA PRÉ-CLÍNICA
Estudos citogenéticos mostram que o alopurinol não induz aberrações cromossômicas em células sangüíneas humanas in vitro em concentrações de até 100 mg/ml, e in vivo em doses de até 60 mg/dia por um período médio de 40 meses. O alopurinol não produz compostos de ácido nitroso in vitro nem afeta a transformação de linfócitos in vitro. Evidências de investigações bioquímicas e citológicas sugerem fortemente que o alopurinol não tem efeitos prejudiciais sobre o DNA em nenhum estágio do ciclo celular e não é mutagênico. Não foram encontradas evidências de carcinogenicidade em camundongos e ratos tratados com alopurinol por até dois anos.

CONTRA-INDICAÇÕES
Este medicamento não deve ser administrado a indivíduos com conhecida hipersensibilidade ao alopurinol, durante a gravidez e a lactação, e em pacientes com doença hepática, diabetes mellitus ou hipertensão.
Ou então, deve ser utilizado com cautela nos pacientes em tratamentos para hipertensão ou insuficiência cardíaca, por exemplo, com diuréticos ou inibidores da ECA, que podem apresentar, concomitantemente prejuízo da função renal.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Alopurinol deve ser descontinuado IMEDIATAMENTE quando ocorrer rash cutâneo ou outra evidência de hipersensibilidade à droga.
O paciente deve tomar o medicamento após as refeições e ingerir bastante líquido. Deve também evitar consumir álcool em quantidades elevadas, pois este poderá aumentar as concentrações de ácido e reduzir a eficácia deste medicamento.
Os pacientes devem evitar os alimentos com alto teor de purina (sardinhas, anchova).
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