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EQUIPO MICROGOTAS

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Equipo microgotas contendo tubo elastômero para administração de medicamentos/soluções; Ponta perfurante adaptável com facilidade e segurança em qualquer tipo de frasco/ampola/bolsa contendo protetor; Câmara de gotejamento rígida e transparente permitindo o monitoramento do fluxo da solução a ser administrada; Tubo flexível e transparente em P.V.C. de no mínimo 1,20m de comprimento; Regulador de fluxo (clamp e rolete) para controle de fluxo com segurança; Conector luer macho universal com protetor. Embalado individualmente em Papel Grau Cirúrgico e filme termoplástico, contendo os dados impressos de identificação, código, lote, data de fabricação e validade e registro no Ministério da Saúde, conforme NBR 14041/1998.

  • Protetor da ponta perfurante: mantém a esterilidade da ponta perfurante e do interior do equipo.
  • Ponta perfurante: para adaptação do equipo aos frascos, bolsas ou ampolas plásticas. Atendendo as especificações da NBR 14041/1998.
  • Dispositivo Microgotejador: calibrado para 60 microgotas/ml.
  • Câmara de gotejamento rígida: em material atóxico. Permite a visualização da solução e do processo de gotejamento.
  • Regulador de fluxo (clamp e rolete): permite controle preciso do gotejamento, sendo capaz de suportar uso contínuo sem danificar o tubo.
  • Tubo flexível: confeccionado em PVC flexível, atóxico e transparente.
  • Tubo elastômero: confeccionado em látex atóxico grau médico
  • Conector luer macho: com conicidade de 6% (luer) padrão universal, de acordo com a NBR ISO 594-1/2003.
  • Protetor do conector luer macho: mantém a esterilidade do conector luer macho e do interior do equipo.

 

Código:
EI-02C – Equipo microgotas com elastômero rígido

O equipo acima, acrescido da letra “ F ” indica equipo fabricados na cor âmbar, para soluções fotossensíveis.

 

Embalagem interna: embalado unitariamente em blister constituído de Papel Grau Cirúrgico e filme termoplástico. Mantendo a esterilidade do equipo até o momento do uso, desde que esteja no prazo de validade.

Embalagem de transporte: caixa de papelão reforçado, contendo 250 peças.

 

Esterilização: a Gás Óxido de Etileno – ETO.

 

Validade: 24 meses, desde que a embalagem interna esteja intacta.

 

Registro no Ministério da Saúde: ANVISA nº 80106750005

Normas:

  • NBR 14041/1998 – Equipo de infusão estéril e de uso único;
  • NBR ISO 594-1/2003 – Montagem cônica com conicidade de 6% (luer) para seringas, agulhas e outros equipamentos médicos;
  • NBR 13386/1995 – Embalagem para artigo odonto-médico-hospitalar esterilizado por óxido de etileno;
  • NBR 13849/1997 – Esterilizadores a gás de óxido de etileno puro e suas misturas;
  • NBR 5426/1985 – Plano de amostragem e procedimentos na inspeção por atributos.
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